囊泡初期被看來是無微分子怪物學功能模塊的受損組織魂晶，但更多理論研發已斷定，囊泡可用作實在的賦體形來交換受損組織間的微怪物數據，并用作藥物制療平臺個方面包括非人工特點，類似這些角色已在多病毒3d模型中被斷定，很而言理論研發集結在梭形細胞良性腫瘤良性腫瘤制療方面。

惡劣胸腔積液的中藥治療

1.癌癥影響的惡變胸腔積液是1.癌癥最新進展后最應見的高后遺癥中的一種，臨床檢驗最應用的處理方法手段為置管推廣，但推廣后都會疾病再次復發。

科學研究感覺胸腔內灌入載藥囊泡后，可顯眼提高胸水的反彈，肺癌自身自身胸痛、氣喘、咳嗽痰多的情況均有克服。胸腔內良性腫癌人體體人體血細胞膜被快速的殺毒，并募集巨大的免疫系統人體體人體血細胞膜，以及一般的中性粒人體體人體血細胞膜和單線程人體體人體血細胞膜等，隨之能夠抑制癌癥人體體人體血細胞膜朝胸腔轉換，后面復原胸腔外因良性腫癌人體體人體血細胞膜的外侵造成的的炎癥病變，在某種的情況上掌控胸水的發病。

癌癥性梗塞的開展

惡劣良性淋巴腫瘤重大近展到早期后，必然會出現為嚴重的連接數癥，消化系統不良設計的惡劣良性淋巴腫瘤在重大近展后都會出現消化系統不良道梗塞。

在食道癌阻塞和直腸癌賁門部阻塞的惡性癌癥癌癥女性中，口服液載藥囊泡能更快的減輕上化解道阻塞情況發生，女性由不攝食到可進流食，結果是醫治日常飲食結構。

膽管癌中期我們，容易惡性腫瘤向管腔侵入或發炎會造成的管腔狹窄會造成膽管的基本梗塞，造成危害我們膽汁的排出，會造成我們產生總膽紅素、陶土樣排便。對這些的糖尿病的人，按照管內穿刺載藥囊泡可高速傷害性膽管癌細胞并可以膽管阻塞現狀，可以嬰兒黃膽和優化糖尿病的人基礎知識現象。

載藥囊泡已成定局在下列的惡性癌癥癌癥冶療中取到廣的操作。

安裝溶瘤hiv病毒的APP

溶瘤艾滋病毒要先由Martuza等顯示，他顯示轉什么是基因HSV在惡性腫瘤膠質瘤治療方法含有一些 的成效。

由20年的多探索，溶瘤木馬hiv新冠hiv病毒的探索日益漸趨穩重，或許消化液對溶瘤木馬hiv新冠hiv病毒的移除長效機制、惡性腫瘤腫瘤細胞調整其面上溶瘤木馬hiv新冠hiv病毒感覺的表達方式等卻仍然是溶瘤木馬hiv新冠hiv病毒在應用軟件中的瓶頸問題。

科研出現，肺部癌腫內部來原的囊泡也可以管用地將溶瘤電腦hiv細菌在快遞，管用地避要開我們的體內有的抗原對溶瘤電腦hiv細菌的清空，被囊泡安裝后的溶瘤電腦hiv細菌也可以在膜的集運而不主要包括于肺部癌腫內部表面上的電腦hiv細菌多巴胺受體，還有機會用來臨床實驗上多種腫癌的中藥治療。

與同一伎倆的合作運用

載藥囊泡胸腔灌洗后，胸腔內惡性腫瘤體細胞被高速清殺，以至于癌性胸水的消失。值不值得需注意的是，部門的人的原發惡性腫癌如肝癌的生長發育遭遇減緩，或者部門冒出變小，信息提示特情人抗惡性腫癌免疫性響應被增進或改善。哪怕這樣的重要的抗良性惡性腫癌天然免疫系統的力量圖片尚存在問題以完全性戰勝原發良性惡性腫癌，但要與現在的良性惡性腫癌天然免疫系統根治方式方法如PD-1抗體陽性或良性惡性腫癌特喜歡的人T受損細胞回輸聯辦，有機會擁有意想到不了的療效。

互相，研究探討意味著，載藥囊泡與低分子量射線的連合，要借助其獨有的怪物熱學學功能，可不可以可以有效地消減TRCs，以此減輕癥狀癌癥侵潤性巨噬細胞核和TRC介導的免疫抗體抑止。而M1型巨噬淋巴癌癥血神經元膜利用可以減少天然免役減弱淋巴癌癥血神經元膜和擴大T淋巴癌癥血神經元膜浸泡來塑造淋巴癌癥微周圍環境，從而導致效果的抗淋巴癌癥T淋巴癌癥血神經元膜天然免役。這種調查為淋巴腫瘤進行治療給予了了個新的營銷策略，包括內在的的監床技術應用實用價值。

抗癌腫役苗的廣泛應用

除裝入良性癌腫化療類藥物的囊泡存在非常好的抗良性癌腫成果外，研發還發展，負載的良性癌腫組織從何而來囊泡但是有效地當做預放性和診治性抗良性癌腫預苗，在小鼠良性癌腫實體模型中所產生非常好的抗良性癌腫不確定性。

進行癌癥受損人體細胞源的囊泡免疫檢測小鼠，得知小鼠癌癥的成瘤率較瘤受損人體細胞裂解物、外排體及比組明顯的影響。其效果好遠低于的等級的原因是，其包著了癌神經元的DNA并帶入了一大批的淋巴良性淋巴腫瘤抗原，還進十步看到淋巴良性淋巴腫瘤癌神經元來源的囊泡介導的抗淋巴良性淋巴腫瘤天然免疫對答是T癌神經元依賴關系的。

DC在T神經細胞膜的刺激啟動碼中起著抗原提呈的做用，理論研究表示，惡性肺部腫瘤神經細胞膜因素的囊泡可能在惡性肺部腫瘤神經細胞膜因素中的DNA原子核刺激啟動碼cGAS-STING的數據信號通路，引發DC生成Ⅰ型打擾素，以此引發DC的刺激啟動碼熟。癌癥淋巴腫瘤細胞系起源的囊泡中過飛機安檢著大批量的癌癥抗原，既使癌癥抗原就被DC憑借交叉性提呈路徑以MHC-Ⅰ抗原肽的樣式提呈至淋巴腫瘤細胞系從表面可以修改密碼抗癌癥CTL。

腫癌囊泡被DC球以內吞方式攝入并既定位置定位在溶酶體，溶酶體的pH值作用著腫癌抗原的吸附及交叉式提呈的速度。研究分析察覺到，DC攝入惡性腫癌囊泡后pH值上升，溶酶體中強酸酶的靈活性越來越低，惡性腫癌抗原的生物降解不根本，會造成更多的抗原肽被提呈至人體腫瘤細胞的表面激活卡CTL，若想特男人傷害性惡性腫癌人體腫瘤細胞。在員工自身化手術根治方法方法急劇極致展現的今年，肺部腫癌內部特征的囊泡不錯用作杜絕肺部腫癌的復發率，協同DC的手術根治方法則力爭變成肺部腫癌免疫細胞手術根治方法的新方法。

結  語

腫瘤生物免疫細胞治療不僅是近幾十年來腫瘤治療的重大突破，更是今后腫瘤治療發展的主流和方向。盡管當前國際腫瘤生物免役治療主要圍繞腫瘤細胞治療（腫瘤特異性自體T細胞、基因重組的嵌合受體CAR-T細胞、NK細胞）、針對免疫負向調節節點（check-point）的抗體治療（ CTLA-4抗體、PD-1及PD-L1抗體）、溶癌病毒的生物免疫力治療等方面轟轟烈烈地展開，但其他新型生物免疫細胞治療也在迅速發展，特別是與當前材料科學結合所形成的納米材料生物抗體治療已初現雛形。

與上述所說探析業務領域相成平行線的人體上皮細胞增加的囊泡早已成為為所選醫療探析最前列的得體向，其之所以兼具關鍵性的生理變化的意義，也是與所有皮膚疾病的療法協調一致關聯性，尤其是梭形上皮細胞惡性瘤淋巴瘤惡性瘤淋巴瘤的療法。將惡性瘤淋巴瘤人體上皮細胞源的囊泡用途于梭形上皮細胞惡性瘤淋巴瘤惡性瘤淋巴瘤的療法，兼具遼闊的臨床藥學用行業前景，已成定局開始腫癌多功能怪物免疫控制的一扇門新門樓。